细菌的别离办法_黑龙江福彩P62开奖结果
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细菌的别离办法

一、从泥土中别离放线菌

1.制造高氏一号培育基,趁热注入培育皿中,凝成平板,待用。

2.称取泥土10克,放入装有100毫升无菌水的锥形瓶中,并参加10%酚10滴,以克制细菌生长。振荡10分钟,制成10-1菌悬液。依照延续浓缩别离法,进一步制成10-3菌悬液。

3.用移液管汲取0.1毫升10-3菌悬液,注入平板培育基上,用无菌玻璃刮刀将菌悬液平均涂抹在整个培育基上。然后将培育皿颠倒于25-30℃温箱中,培育7-10天,培育基上会呈现微生物菌落。假如菌落的硬度较大,枯燥致密,且与基质严密联合,不易被针挑起,这便是放线菌菌落。

4.挑取放线菌菌落,接种于斜面培育基上。 

二、从泥土中别离霉菌

1.制造芽菜汗葡萄糖培育基,并添加80%乳酸数滴,以克制细菌生长。将培育皿中,凝成平板,待用。

2.称取10克泥土,按上述别离放线菌的办法制成10-4或10-5的菌悬液。

3.取0.1毫升菌悬液注入培育皿内培育基上,用玻璃刮刀涂抹平均。然后将培育皿颠倒于25-30℃温箱内培育3-4天。培育基上会呈现微生物菌落。霉菌菌落常长成绒状、棉絮状或蜘蛛网状,可依据这一特性寻觅霉菌菌落。

4.挑取培育皿内的霉菌菌落接种于斜面培育基上

三、从饮水中别离大肠杆菌

1.制造伊红美蓝培育基,趁热注入培育皿中,凝成平板,待用。

2.用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10浓缩。

3.取0.1毫升浓缩液接种于伊红美蓝培育基上。用平板划线别离法停止别离。

4.将划线后的培育皿颠倒37℃温箱中培育18-24小时。培育基中会呈现大肠杆菌菌落,菌落中心呈暗蓝玄色,发金属光芒。

5.将菌落接种于斜面培育基上(由养分琼脂培育基制成)。